CIENCIA. Fármaco contra el cáncer desencadena una notable recuperación de una lesión de médula espinal

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Una nueva investigación ha demostrado el emocionante potencial de un fármaco experimental contra el cáncer para tratar las lesiones de la médula espinal. Depositphotos

Un fármaco que se está investigando como tratamiento contra el cáncer se ha mostrado prometedor en una rama bastante diferente de la investigación médica, y los científicos han demostrado cómo puede promover la reparación de los nervios después de una lesión en la columna. 

El avance muestra cómo el fármaco actúa sobre un mecanismo de respuesta al daño del ADN en juego en estas dos condiciones no relacionadas y desencadena una recuperación "notable" en ratones con médula espinal lesionada.

Dirigida por científicos de la Universidad de Birmingham, la investigación se centró en un fármaco experimental llamado AZD1390. Este fármaco está bajo investigación como terapia contra el cáncer debido a su potencial para hacer que las células tumorales sean más sensibles al tratamiento con radiación. Lo hace al penetrar en el cerebro e inhibir un mecanismo relacionado con el daño del ADN, llamado vía de la proteína quinasa ATM.

Esto desemboca en lo que los autores llaman el sistema de respuesta al daño del ADN, que entra en acción en respuesta al daño en el ADN causado por varios tipos de cáncer comunes, y también en respuesta a una lesión en la médula espinal. La investigación fue publicada en la revista Clinical and Translational Medicine . 

Científicos de la Universidad de Birmingham han demostrado que un candidato a fármaco que penetra en el cerebro que se encuentra actualmente en desarrollo como terapia contra el cáncer puede fomentar la regeneración de los nervios dañados después de un traumatismo espinal. Fuente: magicmine

Los autores del nuevo estudio plantean la hipótesis de que la activación de este sistema puede retrasar o prevenir la recuperación de una lesión de la médula espinal, al dificultar la reparación de los nervios. La idea era que mediante el uso de AZD1390 para inhibir la vía de señalización de ATM, podrían despejar el camino para el crecimiento de nuevas células nerviosas.

Para empezar, los experimentos se centraron en células nerviosas en cultivo. Se descubrió que AZD1390 estimula un nuevo crecimiento en este entorno e inhibe la vía de la proteína quinasa ATM. En ratones con lesiones de la médula espinal, también se demostró que la administración oral de AZD1390 suprime significativamente la vía. Además, promovió la regeneración de los nervios más allá del sitio de la lesión y mejoró la capacidad de estos nervios para transmitir señales eléctricas. La restauración de la función sensorial y motora fue "dramática", escribe el equipo en el trabajo de investigación.

Una recuperación tan rápida y efectiva, que hace que los ratones lesionados se parezcan mucho a los ratones ilesos en un período de tiempo tan corto, posiciona a AZD1390 como un tratamiento potencial emocionante para una afección que no tiene cura. Aunque solo es un estudio inicial, el hecho de que se centre en un fármaco que ya se está investigando también puede acortar su camino hacia el uso clínico.

"Este estudio inicial muestra que AZD1390 podría usarse como terapia en condiciones que cambian la vida", dijo el autor del estudio, el Dr. Richard Tuxworth. "Además, reutilizar este fármaco en investigación existente significa que podemos llegar a la clínica significativamente más rápido que desarrollar un nuevo fármaco desde cero".

Más información: “The brain-penetrant ATM inhibitor, AZD1390, promotes axon regeneration and functional recovery in preclinical models of spinal cord injury” by Zubair Ahmed and Richard I. Tuxworth, 12 July 2022, Clinical and Translational Medicine.
DOI: 10.1002/ctm2.962

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