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SALUD. La adición de blinatumomab a la quimioterapia mejora la supervivencia de pacientes con cáncer infantil

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12 diciembre 2024.- La leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA de células B) es el cáncer infantil más frecuente. A pesar de una alta tasa de curación general, la LLA de células B recidivante sigue siendo una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer entre los niños. La adición de la molécula activadora de células T biespecífica blinatumomab (una molécula monocatenaria anti-CD19 y anti-CD3) al tratamiento de la LLA de células B de riesgo estándar recién diagnosticada en niños puede mejorar los resultados.

Niños con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA DE CÉLULAS B) vivir más tiempo sin que el cáncer reaparezca cuando se les administra la inmunoterapia blinatumomab además de la quimioterapia, en comparación con el tratamiento estándar. 

En un estudio aleatorizado, se asignó a 1,440 niños con LLA de células B, el tipo más común de cáncer infantil, a recibir quimioterapia sola o quimioterapia más blinatumomab. 

Después de tres años, el 96 % de los niños que recibieron blinatumomab estaban vivos sin recurrencia del cáncer, en comparación con el 88 % de los niños que recibieron quimioterapia sola. 

El blinatumomab hace que el sistema inmunitario reconozca y ataque las células cancerosas al dirigirse a la proteína CD19 en la superficie de las células cancerosas.

La adición de blinatumomab a la quimioterapia combinada en pacientes con diagnóstico reciente de leucemia linfoblástica aguda de células B con riesgo estándar y riesgo promedio o alto de recaída mejoró significativamente la supervivencia sin enfermedad.

La leucemia linfoblástica aguda es un cáncer de la sangre que se caracteriza por la sobreproducción de linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Aunque puede presentarse en adultos, es más común en niños y adolescentes, con una edad media de diagnóstico de 17 años.  

Referencia: [doi.org/10.1056/NEJMoa2411680] New England Journal of Medicine [doi.org/10.1056/NEJMoa2411680] artículo (7 de diciembre)

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