esclerodermia, enfermedades autoinmunes, esclerosis sistémica
La esclerodermia, también llamada esclerosis sistémica, es una enfermedad crónica y actualmente incurable, en la que la lesión tisular causa cicatrices en la piel y los pulmones potencialmente letales, sigue siendo poco conocida.
Una sobreproducción de proteína de colágeno que conduce al endurecimiento e inflamación de los tejidos conectivos y la piel. La esclerodermia puede ser localizada, lo que significa que solo afecta la piel, o puede ser sistémica, lo que significa que afecta también a otras partes del cuerpo (como el corazón, los pulmones, los riñones y el tracto digestivo).
Síntomas
Parches en la piel duros y horribles, articulaciones rígidas y dolor en las articulaciones, fatiga, acidez estomacal, depósito de calcio debajo de la piel, pérdida de peso, pérdida de cabello, manchas rojas en el cuerpo, disminución del flujo sanguíneo a los dedos, tos persistente, membranas mucosas dolorosas (como en el área vaginal) y problemas gastrointestinales.
Enfermedades y condiciones coexistentes
Lupus , síndrome de Sjögren , tiroiditis autoinmune , hipotiroidismo, artritis reumatoide , enfermedad cardiovascular, diabetes tipo 1 y fibromialgia.
Factores de riesgo y prevalencia
Como la esclerodermia tiene cuatro veces más probabilidades de desarrollarse en mujeres , los investigadores creen que el sexo puede jugar un papel en el desarrollo de esta enfermedad. También se ha demostrado que la esclerodermia localizada es más común en personas de ascendencia europea, mientras que la esclerodermia sistémica es más común en afroamericanos o nativos americanos choctaw . Un factor de riesgo ambiental, la exposición a la sílice, también se ha asociado con la esclerodermia .
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