Células cancerosas en el torrente sanguíneo. 09 diciembre 2022.- Los avances en medicina y tecnología ayudaron a los científicos a desarro...
Células cancerosas en el torrente sanguíneo. |
09 diciembre 2022.- Los avances en medicina y tecnología ayudaron a los científicos a desarrollar tratamientos contra el cáncer más influyentes. Sin embargo, estos tratamientos pueden dañar las células sanas y, a menudo, causan efectos secundarios graves en los pacientes.
En busca de posibles candidatos a fármacos contra el cáncer con menos efectos adversos, investigadores de la Universidad Adam Mickiewicz examinaron los glicoalcaloides, las sustancias bioactivas que se encuentran en muchos vegetales, como las patatas y los tomates, por su eficacia potencial en el tratamiento del cáncer. ¿Los futuros fármacos contra el cáncer se podrán formular a partir de glicoalcaloides?.
“Los científicos de todo el mundo todavía están buscando medicamentos que sean letales para las células cancerosas pero que al mismo tiempo sean seguros para las células sanas”, dijo Magdalena Winkiel en un comunicado de prensa .
No es fácil a pesar de los avances en medicina y el poderoso desarrollo de las modernas técnicas de tratamiento. Por eso, quizás valga la pena volver a las plantas medicinales que se utilizaron hace años con éxito en el tratamiento de diversas dolencias.
Trabajando en cinco glicoalcaloides
El equipo de investigación trabajó en cinco glicoalcaloides (solanina, chaconina, solasonina, solamargina y tomatina) que están presentes en extractos crudos de la familia de plantas Solanaceae, también conocidas como solanáceas.
La familia de plantas Solanaceae incluye varios alimentos de consumo común junto con muchos tóxicos como resultado de los alcaloides que producen para protegerse contra los animales herbívoros. Sin embargo, investigaciones anteriores muestran que el veneno puede convertirse en medicina si se administra en la dosis correcta.
Los glicoalcaloides son conocidos por inhibir el crecimiento de células cancerosas y potencialmente matarlas. Por lo tanto, los glicoalcaloides tienen un gran potencial para futuros tratamientos, ya que son áreas importantes para controlar el cáncer y mejorar el pronóstico de los pacientes. Los estudios de silico, los realizados mediante simulación en una computadora, revelaron que los glicoalcaloides no son tóxicos y no corren el riesgo de dañar el ADN o causar futuros tumores, aunque allí sí existe el riesgo de tener algún impacto en el sistema reproductivo.
Los investigadores destacaron la solanina y la chaconina
Después de realizar estudios in vitro y en animales para evaluar qué glicoalcaloides son seguros y lo suficientemente prometedores para probarlos en humanos, el equipo de investigación destacó la solanina y la chaconina, glicoalcaloides que se encuentran en las papas. Sin embargo, las cantidades de estos en las patatas varían según el cultivo, así como la temperatura y las condiciones de luz a las que estuvieron expuestas.
La solanina previene la metástasis y evita que los compuestos potencialmente cancerígenos se transformen en carcinógenos en el cuerpo. Además, la investigación sobre un tipo específico de células de leucemia reveló que la solanina podría matar las células cancerosas cuando se usa en dosis terapéuticas.
La chaconina tiene el potencial de usarse para tratar la sepsis ya que tiene efectos antiinflamatorios.
Solamargina inhibe la reproducción de las células de cáncer de hígado y se dirige a las células madre del cáncer, que se espera que desempeñen un papel importante en la resistencia a los medicamentos contra el cáncer. Por lo que podría ser crucial como tratamiento complementario.
También se cree que la solasonina, que está presente en varias plantas de la familia de las solanáceas, ataca las células madre cancerosas al dirigirse a la misma vía.
Incluso los tomates tienen el potencial de usarse en medicina en el futuro, ya que la tomatina ayuda al cuerpo a regular el ciclo celular para que pueda matar las células cancerosas.
El equipo de investigación señaló que se requiere investigación adicional para determinar cómo este potencial in vitro se puede traducir mejor a la medicina del mundo real.
El estudio fue publicado en Frontiers in Pharmacology .
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