CIENCIA. Reino Unido logra un hito médico: nacen ocho bebés sanos con ADN de tres personas

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Ocho bebés sanos nacieron en el Reino Unido con ADN de tres personas, un avance en la FIV que previene enfermedades mitocondriales hereditarias y ofrece esperanza a familias en riesgo. Fuente: Shutterstock

 En un avance histórico en el Reino Unido, ocho bebés sanos nacieron mediante una técnica de FIV que utiliza ADN de tres personas: dos padres y una donante femenina.

11 agosto 2025.- En un avance histórico para la medicina reproductiva, investigadores del Reino Unido han anunciado el nacimiento de ocho bebés sanos mediante una técnica pionera de fecundación in vitro (FIV) que utiliza ADN de tres personas. El procedimiento, conocido como transferencia pronuclear, permite prevenir la transmisión de enfermedades mitocondriales hereditarias graves.

La técnica, conocida como transferencia pronuclear, se realiza tras la fecundación del óvulo. Consiste en trasplantar el genoma nuclear (que contiene todos los genes esenciales para nuestras características individuales, como el color del pelo y la altura) de un óvulo portador de una mutación en el ADN mitocondrial a un óvulo donado por una mujer sana, a quien se le ha extirpado el genoma nuclear. El embrión resultante hereda el ADN nuclear de sus progenitores, pero el ADN mitocondrial se hereda predominantemente del óvulo donado.

El método fue demostrado por primera vez en óvulos humanos por investigadores de la Universidad de Newcastle, Reino Unido, en colaboración con el Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, con el apoyo de Wellcome y NHS England.

¿Cómo funciona la técnica?

La transferencia pronuclear consiste en:

1. Fertilizar dos óvulos por separado: uno de la madre portadora de mutaciones mitocondriales y otro de una donante sana.

2. Extraer los pronúcleos (material genético nuclear) del embrión “enfermo”.

3. Trasplantarlos al óvulo donado, previamente desprovisto de su propio ADN nuclear.

4. El embrión resultante contiene el ADN nuclear de los padres y mitocondrias sanas de la donante.

Este método reduce el riesgo de enfermedades como epilepsia resistente, insuficiencia cardíaca, neuropatías y retraso en el desarrollo, que afectan a 1 de cada 5.000 recién nacidos.

Resultados clínicos

• Se realizaron 22 procedimientos en mujeres con alto riesgo genético.

• La tasa de embarazo clínico fue del 36 %.

• Ocho bebés nacieron sanos y una mujer continúa embarazada.

• En seis casos, las mutaciones mitocondriales se redujeron entre un 95 % y 100 %; en los otros dos, entre 77 % y 88 %.

Reacciones científicas

“Este avance amplía las opciones reproductivas para familias afectadas por enfermedades genéticas incurables”, señaló el Dr. Zev Williams, del Centro de Fertilidad de la Universidad de Columbia.

“Es un triunfo de la innovación científica”, añadió el Dr. Andy Greenfield, experto en salud reproductiva de la Universidad de Oxford.

Implicaciones éticas y legales

• El Reino Unido legalizó esta técnica en 2016, siendo el primer país en hacerlo.

• También está permitida en Australia, pero prohibida en otros países como EE. UU.

• El ADN donado representa menos del 0,1 % del total genético del bebé, sin influir en rasgos físicos o personalidad.

Fuente: Estudio publicado en The New England Journal of Medicine