SALUD. El bloqueo de la inflamación hace que el cáncer de páncreas sea vulnerable a la inmunoterapia

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Los investigadores han encontrado un tratamiento farmacológico que puede ayudar a que el cáncer de páncreas sea vulnerable a la inmunoterapia

La medicina no tiene un gran historial en el tratamiento del cáncer de páncreas, con tratamientos como la quimioterapia y la inmunoterapia que no avanzan mucho. En un nuevo estudio con ratones de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, los científicos descubrieron que bloquear una vía inflamatoria ayuda a que el cáncer sea vulnerable a estas terapias.

El cáncer de páncreas es una de las formas más mortales de la enfermedad y, a menudo, se diagnostica después de que se diseminó a otros órganos. Tiene una baja tasa de supervivencia promedio de cinco años, en gran parte porque los tratamientos convencionales como la quimioterapia, la radioterapia y la inmunoterapia no son tan efectivos como lo son para otros tipos de cáncer.

Uno de sus pequeños trucos sucios es producir inflamación alrededor de los tumores, creando un ambiente que agota las células T que vienen a luchar. Eso incluye las células T que se han sobrealimentado a través de técnicas de inmunoterapia, lo que hace que este tratamiento prometedor sea ineficaz.

Los investigadores del nuevo estudio identificaron una proteína llamada IRAK4 que impulsa esta inflamación. Cuando administraron un inhibidor de IRAK4 a ratones con cáncer de páncreas, encontraron que la señalización inflamatoria se redujo y, como tal, las células T naturales de los animales podían alcanzar y atacar los tumores con mayor facilidad. También mejoró la eficacia de la inmunoterapia en el punto de control. La investigación fue publicada en la revista Gastroenterología .


Las células T (rojas) pueden atravesar y combatir las células cancerosas de páncreas (verde) con la nueva combinación de inmunoterapia e inhibidor de IRAK4. Laboratorio Lim

El inhibidor de IRAK4 aumentó el tiempo de supervivencia de los ratones, en comparación con un placebo o quimioterapia sola, y esa tasa de supervivencia aumentó aún más cuando se combinaron el inhibidor y la quimioterapia. Pero los mejores resultados se obtuvieron cuando el inhibidor se combinó con inmunoterapia: un promedio de 46 días con la combinación, frente a los 25 días con el inhibidor solo. Algunos de los ratones tratados con combo sobrevivieron hasta 100 días.

Si bien este estudio solo se realizó en ratones, los investigadores son optimistas de que podría aplicarse a los humanos. Los inhibidores de IRAK4 ya se encuentran en ensayos clínicos para tratar los cánceres de la sangre, y los científicos del nuevo estudio planean llevar este tratamiento a los ensayos clínicos pronto, para los cánceres de páncreas y gástrico.

Fuente: Universidad de Washington en St. Louis

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La Crónica del Henares
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