CIENCIA. La cura del VIH más cerca gracias a la técnica de edición genética CRISPR

virus VIH, CRISPR

 

Virus del VIH. Foto: Istock

¿Cómo este virus pequeño sin pretensiones, que cuenta tan solo con 12 proteínas y un genoma de un tercio del tamaño del SARS-CoV-2, secuestra a las células para replicarse y propagarse a través de los sistemas del cuerpo humano? 

Tanto los desarrolladores de medicamentos como los equipos de investigadores de todo el mundo llevan más de 40 años buscando tanto la cura como nuevas modalidades de tratamientos para el VIH. Sin embargo, hasta el momento siempre se han visto limitados por su incomprensión de como el virus establece la infección en el cuerpo humano.

Ahora, no obstante, un equipo de científicos de Northwestern Medicine podría estar más cerca de salvar esta limitación. Los avances llegan de mano de la tecnología de edición genética CRISPR.

Los resultados de la investigación se publican esta semana en la revista Nature Communications en un artículo titulado A functional map of HIV-host interactions in primary human T cells, en el que se explica que el equipo de Hultquist ha hallado 86 genes que pueden desempeñar un papel importante en la forma en que el VIH se replica y causa enfermedades. Entre todos estos genes, además, se incluyen más de 40 genes que nunca antes se habían analizado en el contexto de la infección por el VIH, por lo que el trabajo propone un nuevo mapa para comprender cómo el VIH se integra en nuestro ADN y establece una infección crónica.

Los tratamientos farmacológicos actuales son una de nuestras herramientas más importantes en la lucha contra la epidemia del VIH y han resultado increíblemente efectivos para suprimir la replicación y propagación viral. Pero estos tratamientos no son curativos, por lo que las personas que conviven con el VIH deben seguir un régimen de tratamiento estricto que requiere de un acceso constante a una buena atención médica.

Hasta ahora, la mayoría de estudios sobre el virus de inmunodeficiencia humana se han basado en el uso de células cancerosas humanas inmortalizadas -como las células HeLa- empleadas como modelos para estudiar cómo se replica el VIH en el laboratorio. Se trata de células que debido a una mutación pueden reproducirse indefinidamente. Si bien estas células son fáciles de manipular en el laboratorio, son modelos imperfectos de células sanguíneas humanas. 

Además, la mayoría de estos estudios usan tecnología para rechazar la expresión de ciertos genes, más al contrario que ocurre con CRISPR no los desactiva por completo, lo que significa que los científicos no siempre pueden determinar con exactitud si un gen estuvo realmente involucrado en ayudar o suprimir la replicación viral.

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La Crónica del Henares: CIENCIA. La cura del VIH más cerca gracias a la técnica de edición genética CRISPR
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