ciencia médica, medicamentos, microglía, esclerosis múltiple
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| Reducir la inflamación cerebral asociada con la esclerosis múltiple es un objetivo clave para los investigadores. ralwel/Depositphotos |
La búsqueda de la causa raíz de las enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple (EM) ha arrojado muchos sospechosos, pero uno de los principales esfuerzos de investigación es un tipo de célula inmunitaria llamada microglía.
La disfunción de estos engranajes clave en el sistema nervioso central ha dado lugar a una amplia búsqueda de fármacos que puedan alterar su actividad, pero una nueva investigación sugiere que es posible que ya tengamos uno de esos fármacos a nuestra disposición, con un fármaco existente que produce efectos terapéuticos significativos en modelos experimentales de EM.
La microglía es clave para la capacidad del cuerpo para eliminar agentes nocivos como patógenos o células cancerosas, y se encuentran en el centro de muchos esfuerzos de investigación destinados a reducir las enfermedades neurodegenerativas crónicas. Esto se deriva de un creciente cuerpo de evidencia que relaciona las infecciones del sistema nervioso central con trastornos que van desde el Alzheimer hasta el Parkinson y la esclerosis múltiple , con estudios que continúan demostrando cómo la comprensión del comportamiento de la microglía podría conducir a tratamientos de próxima generación para tales enfermedades.
Esto incluye cómo la microglía a la que le faltan proteínas clave puede provocar tanto el Alzheimer como la EM, cómo la microglía puede curar las neuronas dañadas para prevenir las convulsiones en el Parkinson y cómo el papel de la microglía en la enfermedad podría estar mediado por nuestras bacterias intestinales.
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Nuevas terapias
El potencial de nuevas terapias que modifican la actividad de la microglía es enorme, pero científicos del Instituto Karolinska de Suecia aprovecharon los métodos de detección modernos para asegurarse de que no se pasaran por alto otros candidatos existentes.
Se han identificado cuatro compuestos con las propiedades deseadas, y uno de ellos demostró finalmente un efecto terapéutico significativo en un modelo experimental de EM.
El compuesto en cuestión es un inhibidor del gen de la topoisomerasa 1 (TOP1), y su análogo, el topotecán (TPT), es un tratamiento aprobado por la FDA para el cáncer de pulmón de células pequeñas. TOP1 se expresaba en gran medida en los tejidos inflamados de pacientes con EM y en modelos de ratones. Luego, los científicos diseñaron un nuevo sistema de administración de fármacos que consiste en origami de ADN (MyloGami) recubierto de polisacáridos naturales, que se pueden cargar con TPT (Topogami) para atacar específicamente la microglía.
La investigación fue publicada en la revista EMBO Reports .
Este sistema se demostró en cultivos in vitro y también en experimentos in vivo en modelos de ratón con EM, donde suprimió significativamente la respuesta inflamatoria en la microglía y mitigó la progresión de la enfermedad.
La industria de la biotecnología se ha dado cuenta del potencial de las estrategias dirigidas a la microglía, y al menos 20 nuevas empresas han comenzado en los últimos años gestiones para aprobar el uso de medicamentos prescritos existentes puede reducir a la mitad el tiempo la inflamación en los tejidos de pacientes con EM.
Fuente: Instituto Karolinska
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