Los investigadores han utilizado la terapia de micropartículas para revertir la descomposición de la vaina protectora de las células nervi...
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| Los investigadores han utilizado la terapia de micropartículas para revertir la descomposición de la vaina protectora de las células nerviosas en ratones con esclerosis múltiple |
Un nuevo estudio que utilizó la terapia de micropartículas para aumentar la cantidad de células inmunitarias "buenas" revirtió el daño de las células nerviosas en ratones con síntomas similares a la esclerosis múltiple y curó a más de un tercio. El hallazgo tiene el potencial de conducir a nuevos tratamientos no solo para la esclerosis múltiple, sino también para otras enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1.
05 junio 2023.- La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune incurable causada por las células inmunitarias del cuerpo que atacan por error los nervios que envían información al cerebro y la médula espinal. La condición afecta a casi 3 millones de personas en todo el mundo.
Las células T efectoras son parte de la primera línea del cuerpo contra los invasores. Sin embargo, en la EM, no reconocen que la cubierta grasa protectora ( mielina ) que cubre las células nerviosas es una parte normal del cuerpo y la atacan, causando inflamación y daño . El daño a la mielina interfiere con la transmisión de los impulsos nerviosos de todo el cuerpo al cerebro. Por otro lado, se sabe que las células T reguladoras (T regs) suprimen la inflamación excesiva en enfermedades autoinmunes .
En un nuevo estudio, los investigadores de John Hopkins Medicine han utilizado un tratamiento administrado a través de micropartículas a ratones con síntomas similares a los de la EM que se muestra prometedor como tratamiento para esta enfermedad debilitante. Su razón era simple: si dominaban a las células T efectoras "malas" con las T reg "buenas", podría evitar que las células efectoras destruyeran la vaina de mielina. El estudio fue publicado en la revista Science Advances .
El método de los investigadores consistía en inyectar micropartículas poliméricas biodegradables en el tejido linfático de los ratones para administrar tres agentes terapéuticos clave. El primero fue una fusión de dos proteínas, la interleucina-2, que estimula la producción y el crecimiento de las células T, y un anticuerpo que bloquea ciertos sitios de unión en la IL-2 pero optimiza los relevantes para las T reg. El segundo era una molécula con un fragmento de proteína de mielina (péptido) "presentado" en su superficie que selecciona reguladores T específicos de mielina que protegen la cubierta de las células nerviosas. Y tercero, el fármaco rapamicina, un inmunosupresor que reduce el número de células T efectoras.
El sistema linfático es parte del sistema inmunitario, una gran red de vasos, ganglios, órganos y tejidos que mantiene bajo control los niveles de fluidos corporales y defiende contra las infecciones. El líquido que transporta, llamado linfa, contiene glóbulos blancos.
“Inyectamos las micropartículas cargadas cerca del tejido linfático para estimular la producción y el crecimiento de las reguladoras T y facilitar su viaje al sistema nervioso central a través del sistema linfático”, dijo Jordan Green, autor correspondiente del estudio. “El hallazgo de nuestro estudio mostró que en todos nuestros ratones, los reguladores T detuvieron la actividad autoinmune de los efectores contra la mielina, previnieron un mayor daño al nervio y les dieron el tiempo necesario para recuperarse”.
Usando esta terapia en ratones criados para exhibir síntomas que modelan los observados en humanos con EM, se ha descubierto que es posible mejorar el crecimiento de los reguladores T y al mismo tiempo reducir la cantidad de efectores, lo que da como resultado la reversión de los síntomas similares a los de la EM en el 100 % de los casos en ratones, y aún más emocionante, logrando una recuperación completa en el 38%; en otras palabras, más de un tercio se curaron de la enfermedad.
Los investigadores planean confirmar la eficacia de su nuevo tratamiento con micropartículas para la EM con más estudios, con miras a abordar la diabetes tipo 1, otra enfermedad autoinmune, en un futuro próximo.
Los investigadores creen que su tratamiento tiene el potencial de tratar una serie de enfermedades autoinmunes.
Fuente: Medicina John Hopkins
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