La Comunidad de Madrid lanza Cringenes, un cribado neonatal genético pionero para detectar más de 300 enfermedades raras

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 • Cringenes se une a la prueba del talón, y permitirá conocer patologías endocrinas, cardiopatías congénitas, sordera o leucodistrofias, entre otras

• 300 niños participan en esta iniciativa que sitúa a la sanidad pública como referente nacional en este campo

• El objetivo es evitar o minimizar daños que podrían comprometer la vida o su desarrollo intelectual y físico

04 septiembre 2025.- La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha esta semana el programa piloto Cringenes, un innovador sistema de cribado genómico neonatal que permitirá detectar de forma precoz más de 300 enfermedades raras en recién nacidos. Esta iniciativa sitúa a la sanidad pública madrileña a la vanguardia europea en prevención genética pediátrica

¿Qué es Cringenes?

Cringenes es un proyecto de cribado genético complementario a la tradicional prueba del talón, que se realiza a todos los bebés en sus primeros días de vida. En este caso, se añade una segunda muestra de sangre seca, tomada en el Hospital público Gregorio Marañón, y enviada para análisis al Hospital Ramón y Cajal, centro de referencia en diagnóstico genético.

El estudio permitirá detectar patologías como:

Alcance y duración del proyecto

  • Participarán 300 recién nacidos en Madrid durante los próximos 15 meses, con una media de 20 bebés al mes.

  • A nivel nacional, el proyecto incluye a 2.500 bebés de nueve comunidades autónomas, en colaboración con el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Galicia.

  • La iniciativa cuenta con una financiación de 2,4 millones de euros procedentes de fondos europeos y el respaldo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Circuito asistencial y seguimiento

  • Las familias deben firmar un consentimiento específico para la toma de la segunda muestra.

  • Si se detecta alguna anomalía, el bebé será derivado a la unidad clínica de referencia en la región.

  • En caso de resultado normal, se enviará un correo electrónico y un informe postal en menos de 45 días.

Un paso más en la prevención pediátrica

La Comunidad de Madrid ya cuenta con un programa consolidado de cribado neonatal endocrino-metabólico, que actualmente incluye 23 patologías y se ampliará próximamente con otras 10 nuevas enfermedades. Cringenes representa un salto cualitativo al incorporar la genómica como herramienta de salud pública.

Declaraciones institucionales

Desde la Dirección General de Salud Pública se destaca que este avance “no solo mejora el diagnóstico precoz, sino que permite intervenir antes de que las enfermedades comprometan el desarrollo físico o intelectual del bebé”.

Con Cringenes, Madrid refuerza su liderazgo en medicina preventiva y genética, apostando por una sanidad pública más predictiva, personalizada y equitativa.

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La Crónica del Henares: La Comunidad de Madrid lanza Cringenes, un cribado neonatal genético pionero para detectar más de 300 enfermedades raras
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