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Científicos de la Universidad de Missouri se asociaron con Harvard y Georgia Tech para crear un nuevo tratamiento para la diabetes que consiste en trasplantar células pancreáticas productoras de insulina
Se estima que la diabetes tipo 1 afecta a millones de personas en todo el mundo. Aunque la diabetes tipo 1 a menudo se desarrolla en la niñez o la adolescencia, puede ocurrir en la edad adulta.
A pesar de la investigación activa, la diabetes tipo 1 no tiene cura. Los métodos de tratamiento incluyen administrarse insulina, monitorear su dieta, controlar los niveles de azúcar en la sangre y hacer ejercicio con regularidad. Los científicos también han descubierto recientemente un nuevo método de tratamiento que es prometedor.
Un grupo de investigadores de la Universidad de Missouri , el Instituto de Tecnología de Georgia y la Universidad de Harvard ha demostrado el uso exitoso de un nuevo tratamiento para la diabetes tipo 1 en un modelo animal grande en un nuevo estudio publicado en Science Advances el 13 de mayo. Su método incluye la transferencia de células pancreáticas productoras de insulina, conocidas como islotes pancreáticos, de un donante a un receptor sin necesidad de medicamentos inmunosupresores a largo plazo.
El sistema inmunitario de las personas con diabetes tipo 1 puede funcionar mal, lo que hace que se ataque a sí mismo.
La diabetes tipo 1 se desarrolla cuando el sistema inmunitario identifica erróneamente las células productoras de insulina en el páncreas como infecciones y las destruye. Normalmente, una vez que se elimina un peligro o amenaza percibida, el mecanismo de comando y control del sistema inmunológico se activa para eliminar cualquier célula rebelde. Sin embargo, si este mecanismo falla, se pueden manifestar enfermedades como la diabetes tipo 1.
La diabetes afecta la capacidad del cuerpo para producir o utilizar insulina, una hormona que ayuda en la regulación del metabolismo del azúcar en la sangre. Las personas con diabetes tipo 1 no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre porque no producen insulina. Esta falta de control puede resultar en problemas potencialmente mortales, como enfermedades cardíacas, daño renal y pérdida de la visión.
Los investigadores han pasado las últimas dos décadas enfocándose en un mecanismo de apoptosis que evita que las células inmunitarias "deshonestas" causen diabetes o rechacen los islotes pancreáticos trasplantados al unir una molécula llamada FasL a la superficie de los islotes.
El principal problema con los medicamentos inmunosupresores es que no son específicos, por lo que pueden tener muchos efectos adversos, como altas instancias de desarrollo de cáncer. Usando la nueva tecnología, permite modular o entrenar el sistema inmunológico para que acepte, y no rechace, las células trasplantadas.
Su método utiliza tecnología incluida en una patente de EE.UU. presentada por la Universidad de Louisville y Georgia Tech y desde entonces ha sido autorizado por una empresa comercial con planes de obtener la aprobación de la FDA para pruebas en humanos.
Este estudio representa un hito importante en el proceso de investigación de banco a cama, o cómo los pacientes incorporan directamente los resultados de laboratorio para que los usen los pacientes con el fin de ayudar a tratar diferentes enfermedades y trastornos, un sello distintivo de la iniciativa de investigación más ambiciosa de MU, NextGen Precision Health.
Fuente: “FasL microgels induce immune acceptance of islet allografts in nonhuman primates” by Ji Lei, María M. Coronel, Esma S. Yolcu, Hongping Deng, Orlando Grimany-Nuno, Michael D. Hunckler, Vahap Ulker, Zhihong Yang, Kang M. Lee, Alexander Zhang, Hao Luo, Cole W. Peters, Zhongliang Zou, Tao Chen, Zhenjuan Wang, Colleen S. McCoy, Ivy A. Rosales, James F. Markmann, Haval Shirwan and Andrés J. García, 13 May 2022, Science Advances. DOI: 10.1126/sciadv.abm9881
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